Клінічні випробування лікарського засобу для боротьби з коронавірусом «Біовен» відбуваються виключно за згодою пацієнта.
Про це на брифінгу 7 травня сказала заступниця міністра охорони здоров’я Ірина Микичак, повідомляє «Укрінформ».
«МОЗ, відповідно до чинних наказів, затверджує пропозицію Державного експертного центру. Для того, щоб було прийнято рішення про клінічні випробування, фірма-виробник звертається в Державний експертний центр з пакетом документів. Вона визначає заклади, де проводяться ці випробування. У пакет документів входить, власне, погодження чи згода закладу охорони здоров’я, також обов’язкове рішення комісії з етики у цьому закладі. Випробування проводяться виключно за згодою пацієнта. Більше того, пацієнт чи доброволець страхується перед випробуванням», – сказала Микичак.
Заступниця міністра охорони здоров’я зазначила, що лікарський засіб «Біовен» є препаратом українського виробника. За її словами, він вже виявив свою ефективність при цілій низці складних хронічних захворювань.
Микичак додала, що заклади, де випробовуватимуть препарат, визначає сама фірма-виробник у партнерстві із закладами охорони здоров’я.
Нагадаємо, в Україні станом на ранок 7 травня 13 691 лабораторно підтверджений випадок COVID-19, з них 340 летальних, 2396 пацієнтів одужали. За добу зафіксовано 507 нових випадків.
Дорогі друзі! Ми продовжуємо працювати лише завдяки тому, що ви нас читаєте та підтримуєте. Якщо ви вважаєте вартим уваги те, що ми робимо, будь ласка, станьте нашим щомісячним спонсором, або зробіть одноразовий донат за посиланням👇☑️ patreon.com/lvivukr || або || ☕️ buymeacoffee.com/lvivukr
А також додавайте “Про Львів” у ваші джерела Google Новини
Дякуємо!